Vacina SINOVAC COVID-19 é autorizada para uso emergencial em crianças de 3 a 5 anos no Brasil

PEQUIM–(FIO DE NEGÓCIOS)–Sinovac Biotech Ltda. (“SINOVAC” ou a “Empresa”) (NASDAQ: SVA), fornecedora líder de produtos biofarmacêuticos na China, anunciou que sua vacina COVID-19 (CoronaVac) foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial . em crianças de 3 a 5 anos em 13 de julho. Essas crianças receberão a mesma dose que já é aplicada em menores de 6 a 17 anos e adultos e não há restrição de aplicação para crianças imunossuprimidas de 3 a 5 anos.

Essa autorização foi dada sob avaliações abrangentes com base nos resultados da análise de todos os dados disponíveis sobre a vacina e seu uso em crianças. A análise se baseou em informações apresentadas pelo Instituto Butantan, com dados de pesquisas do Chile, onde a vacina já é utilizada nessa faixa etária, resultados de pesquisas sobre a vacinação contra a Covid-19 no Brasil, opiniões de sociedades médicas convidadas, evidências da vida real e publicações dados da literatura científica.

Participaram desta atividade de avaliação a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), a Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), a Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), a Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm) e a Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco). Para auxiliar a Anvisa na avaliação da vacina, os especialistas das instituições acima tiveram acesso a materiais técnicos e dados de pesquisa sobre a vacina.

A CoronaVac está autorizada para uso emergencial para adultos no Brasil desde 17 de janeiro de 2021. Em seguida, a Anvisa autorizou a extensão do uso da vacina para crianças e adolescentes de 6 a 17 anos em 20 de janeiro de 2022.

A partir de 14 de julho de 2022, o CoronaVac está autorizado para uso emergencial para menores em 14 países e regiões, incluindo Chile, Colômbia, Equador, Brasil e países e regiões da Ásia e África.

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Sobre SIONVAC

A Sinovac Biotech Ltd., (SINOVAC) é uma empresa biofarmacêutica com sede na China que se concentra em P&D, fabricação e comercialização de vacinas que protegem contra doenças infecciosas humanas.

O portfólio de produtos da SINOVAC inclui vacinas contra COVID-19, doença mão-pé-boca infectada por enterovírus 71 (EV71), hepatite A e B, influenza sazonal, doença pneumocócica, influenza pandêmica H5N1 (gripe aviária), influenza H1N1 (gripe suína) ) ), varicela, caxumba e poliomielite.

A vacina COVID-19, CoronaVac®, foi aprovada para uso em mais de 60 países e regiões em todo o mundo. A vacina Healive®, hepatite A, passou nos requisitos de pré-qualificação da OMS em 2017. A vacina EV71, Inlive®, é uma vacina inovadora comercializada na China em 2016. Em 2022, a vacina contra poliomielite inativada por cepa Sabin (sIPV) da SINOVAC foi pré-qualificada pela OMS . .

A SINOVAC foi a primeira empresa a receber a aprovação de sua vacina contra a gripe H1N1 Panflu.1®, que forneceu a campanha de vacinação e o programa de estocagem do governo chinês. A empresa também é a única fornecedora da vacina contra a gripe pandêmica H5N1, Panflu®, para o programa de estocagem do governo chinês.

A SINOVAC dedica-se continuamente à pesquisa e desenvolvimento de novas vacinas, com mais produtos de vacinas combinadas em seu pipeline, e explora constantemente as oportunidades do mercado global. A SINOVAC planeja realizar comércio e cooperação mais amplos e profundos com outros países e organizações empresariais e industriais.

Para mais informações, consulte o site da empresa em www.sinovac.com.

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